全世界僅見於台灣，在島內分布於海拔150至2100公尺的山區。

棲息於中、低海拔森林中的山澗、溪流、峽谷及岩壁，常見於晨昏或陰天，多單獨出現於溪中岩石上或林緣陰溼地帶。常將尾羽張開成扇形，對環境中的動態反應機敏，受干擾即迅速飛離。在非繁殖期的活動，多見於溪流兩旁的密樹林裡，甚至出現在露空的溪流中。每天黎明前約10至20分鐘，溪流兩岸的密林中即此起彼落的響起哨音，鳴叫的時間約15至30分鐘，然後越過溪流到對岸覓食。如在嚴密的冬天，晨間鳴叫的時間只有1至2分鐘而已。白天的覓食都安靜進行，直到日沒前30分鐘左右，集體鳴叫的現象再度出現，幾分鐘後循著清晨過溪的路線，返回夜棲地過夜，每一隻過溪的鳥都有一定的渡口往返，呈現出一定的領域範圍(裴家騏1985)。在繁殖季節裡，清晨的集體尖銳鳴叫，逐漸改變為柔和緩慢而多音節的成對鳴唱，溪谷中也出現成對相互追逐的活動。如遇到鄰近同種鳥類，會相互追打又各自飛回自己的活動區域，顯然有很強的領域性。台灣紫繡鶇的群聚社會地位研究，經由攻擊、打鬥和逃避等行為判定，顯然位階高者，攻擊它鳥的頻率較多；位階相近者，打鬥的頻率較高；但位階低者，則多逃避，攻擊少。其社會地位的建立與體重有關，體重較重者常常處於位階較高的地位(王穎、孫元勳1987)。

肉食性。食物以無脊椎動物的昆蟲為主，約佔80%，其他動物如石龍子、蛙類、小魚、蚯蚓等約佔20%(翟鵬1977)。對餵雛的觀察261次可辨識的餵食紀錄中，昆蟲佔70.9%，蚯蚓、溪魚、青蛙、蜥蜴及蛇等由大型動物佔17.6%(王穎、裴家騏1984)。

常發出尖銳、頻率高如長嘯的「…」金屬哨音。繁殖期鳴唱時聲音宏亮、婉轉而富變化。

繁殖期自3月底至9月初。為一夫一妻制，每對一年可產兩窩(王穎1984，裴家騏1985)，第一窩在4至5月，第二窩在6至8月。築巢於樹洞中(Yamashina & Yamada1937)、隧道內石壁上(小林桂助、張英彥1981)、河岸土壁之洞內、石縫中和水泥橋的橋樑處(王穎1984)。這些地點都是避雨佳、擋風好、亮度低、天敵不易攀登的乾燥處，即使設在河岸的巢，也離水面2至5公尺高，除非豪雨成災，否則很安全。 巢材以枯枝、樹葉、草莖和苔蘚等鋪設成皿狀巢。巢口直徑100mm、高100mm、深55mm(Yamashina & Yamada 1937)，每窩(n=6)產卵3至4枚，平均3.3枚，卵淡粉紅色，有紅褐色疏斑，大小平均(n=4)為25.0×38.5 mm，重量(n=4)為10.8公克，孵卵期約18天，由雌鳥承擔，獨立完成，雄鳥不參與孵卵工作，但會帶食物給孵卵中的雌鳥。 雛鳥晚熟性，出殼時全身裸露，僅頭頂、背脊、腿上有煤黑色絨毛，口腔和舌橙黃色，無斑點，喙緣黃白色，平均體重9.97公克(n=7，SD=1.26)，由親鳥輪流共同餵養。初期親鳥會將卵殼攜帶至巢外，丟棄於水中，並將雛鳥的糞便吃下(王穎、裴家騏1984)。 鳥巢多築於幽暗處，未睜眼的雛鳥靠聽覺得知親鳥返巢，而張口索食，親鳥則靠聽覺知道雛鳥的位置，並以視覺察知顫動的黃口而予以餵食。親鳥餵食時，對人吹口哨的聲音有反應(蔡航椰1980)。以喙啣著食物在口哨聲源附近跳來跳去，似在搜尋雛鳥的索食聲，又找不到的焦急心情。隨著雛鳥的日漸成長，親鳥的次數遞減，而攜帶回巢的食物體積有逐漸增大的趨勢。為維持裸露雛鳥的體溫，初期有孵雛行為，直到8日齡雛鳥羽毛初長成，才逐漸停止孵雛的工作，雛鳥21日齡即可離巢(王穎、裴家騏1984)，此時的平均體重104公克(n=14，SD=9.68)，但仍然需要親鳥的餵養與照顧，並防天敵如貓或蛇的襲擊。

台灣紫嘯鶇在適當的森林及溪流中數量尚稱普遍，也無特別的獵捕壓力，族群數量並沒有減少的趨勢。 舊有保育名錄將臺灣紫嘯鶇列於第三級其他應予保育的種類，2008年修定為一般類，但是應該持續關注台灣河川的超限利用與污染對本種生存的影響。

遷留型態：台灣紫繡鶇在台灣為普遍的留鳥，也是台灣特有種。 本文字內容係摘錄自行政院農業委員會林務局授權著作：台灣鳥類誌(下)，p.393~395。 本鳥種出現於本市各公園，如南港公園、中強公園、花卉中心、榮星花園公園、大安森林公園、碧湖公園、陽明公園等。

榮星花園公園 、 大安森林公園 、 南港公園